¿Qué es un test prenatal no invasivo?
Es una prueba avanzada de cribado prenatal que se realiza a partir de la 10º semana de embarazo a través de una muestra de sangre materna que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), alteraciones de los cromosomas sexuales, así como realizar un análisis ampliado de alteraciones relevantes en el genoma fetal. También te permite conocer el sexo de tu bebé.
Veritas ofrece una nueva generación de Test Prenatal No Invasivo (NIPT) que maximiza el rendimiento del cribado de las trisomías más frecuentes incorporando la opción myPrenatal GenomeScreen que permite realizar un análisis ampliado de alteraciones relevantes en el genoma fetal.
¿Puedo conocer el sexo de mis bebés si mi embarazo es múltiple?
Con myPrenatal detectamos la presencia del cromosoma Y, lo que nos indica que al menos uno de los fetos es un varón. De mismo modo, la ausencia del cromosoma Y, denotaría que todos los fetos son de género femenino.
Ponemos a tu disposición 3 opciones de test myPrenatal
Análisis de las trisomías cromosómicas más frecuentes:
- Síndrome de Down (cromosoma 21)
- Síndrome de Edwards (cromosoma 18)
- Síndrome de Patau (cromosoma 13)
- Sexo fetal opcional.
- Apto para embarazo único y gemelar.
Trisomías cromosómicas más frecuentes + cromosomas sexuales:
- Síndrome de Turner (X0)
- Síndrome de Jacobs (XYY)
- Síndrome de triple X (XXX)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Apto para embarazo único.
myPrenatal Genome Screen: análisis de todos los cromosomas.
- Permite conocer la existencia de alteraciones en todos los cromosomas, incluso si sólo afectan a un pequeño fragmento y el sexo fetal.
- Apto para embarazo único y gemelar.
¿Cómo adquirir myPrenatal?
- Elige el test myPrenatal de tu preferencia y contacta con el área de Patient Care para resolver cualquier duda sobre el test.
- Agenda con el área de Patient Care la consulta genética y la cita en el centro de extracción para la toma de muestra.
- Realiza el pago del test de tu preferencia.
- Asiste al centro del extracción el día y la hora acordada para la toma de muestra, recuerda que debes llevar la prescripción médica totalmente cumplimentada.
- En un máximo de 5 días hábiles recibirás los resultados del test, puedes agendar una consulta genética para aclarar cualquier duda sobre los resultados del test.
Déjanos tus datos y nos pondremos en contacto contigo para ampliar la información