Servicios de genética preventiva

Conocer la información genética es clave para prevenir y tratar enfermedades precozmente.

myGenome

myHealthScore

myGeneticRisk

myPharma

Genoma

La prueba genética de prevención más completa

myGenome es el servicio de secuenciación del genoma completo e interpretación para prevenir enfermedades y mejorar la salud en personas sanas. La prueba permite utilizar la genética como herramienta clave de medicina preventiva.

Resultados Clínicos

Interpretación de 566 genes relacionados con patologías que pueden tener impacto importante en la salud del paciente.

Condición de portador

Análisis de más de 200 enfermedades de las que el paciente puede ser portador asintomático.

Enfermedades Multifactoriales

Patologías complejas que dependen de genes y entorno.

Rasgos Genéticos

Características individuales influidas por genes y entorno.

Farmacogenómica

Estudio de genes relacionados con el metabolismo, dianas secundarias y transportadores para conocer el efecto de más de 250 fármacos en el paciente.

Ascendencia

Análisis de variantes en el ADN para establecer el origen genético de los ancestros del paciente.

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Riesgo Genético

Prueba genética para conocer el riesgo de enfermedades comunes

myGeneticRisk es la prueba genética preventiva que permite conocer el riesgo hereditario de enfermedad cardiovascular y cáncer, las patologías más frecuentes a nivel mundial.

Secuenciación del exoma completo

Analiza 162 genes incluyendo los genes recomendados por la ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) relacionados con enfermedades accionables.

Alamcenamiento y posibilidad de ampliación

Incluye el almacenamiento de los datos de secuenciación que permite realizar un reanálisis posterior y la posibilidad de ampliación del estudio a otros genes de interés para el especialista.

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Riesgo Poligénico

Prueba de riesgo poligénico de enfermedades comunes

myHealthScore es la prueba genética de cribado que permite conocer el riesgo del paciente a presentar enfermedades multifactoriales comunes como:

Enfermedad cardiovascular

La prueba permite la reclasificación del paciente con riesgo intermedio por factores clásicos, que en función a su genética podría presentar riesgo elevado de enfermedad arterial coronaria.

Cáncer de mama

La prueba permite detectar mujeres con riesgo poligénico de cáncer de mama, no detectable por otros test genéticos. Estos casos se suelen considerar de origen esporádico.

Diabetes tipo 2

El abordaje nutricional o farmacológico en pacientes con alto riesgo puede evitar el desarrollo de la enfermedad.

Cáncer de próstata

myHealthScore supone una herramienta de valor en el cribado de este tipo de cáncer, donde las estrategias actuales tienen limitaciones.

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Farmacogenómica

Prueba farmacogenómica avanzada basada en guías clínicas

myPharma es una prueba genética que identifica variantes específicas mediante la secuenciación del exoma completo (WES) para adaptar la prescripción farmacológica actual y futura del paciente.

Informe completo

myPharma incluye un informe completo de 25 genes relacionados con el metabolismo, la eficacia o la toxicidad de 129 principios activos

Para todos

El análisis genético se realiza una vez en la vida, y es útil tanto para la prescripción actual de medicamentos como para la futura.

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A partir de una muestra de saliva

Las pruebas se realizan a partir de una sencilla muestra de saliva en un kit proporcionado por Veritas.

Asesoramiento genético

Servicio diferencial de asesoramiento genético experto en diversas áreas médicas. Atención a especialistas y pacientes.

Equipo experto

Contamos con un equipo de expertos en análisis de variantes que realizan la interpretación en base al conocimiento científico más actual con bases de datos publicas, privadas y propias.

PregnancyLoss

PregnancyLosses una prueba genética avanzada que permite determinar si existe una causa genética subyacente en los casos de pérdida espontánea del embarazo.

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Cáncer de mama y ovario + Síndrome de Lynch

Análisis genético avanzado de 17 genes para la detección del riesgo hereditario a cáncer de mama, ovario y síndrome de Lynch. Con resultados rápidos y soporte clínico especializado.

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