Serviços de genética preventiva
Conhecer a informação genética é fundamental para prevenir e tratar doenças precocemente.
myGenome
myHealthScore
myGeneticRisk
myPharma
myNewborn
Genoma
O teste de prevenção genética mais abrangente
O myGenome é o serviço de sequenciação e interpretação do genoma completo para prevenir doenças e melhorar a saúde de pessoas saudáveis. O teste permite que a genética seja utilizada como uma ferramenta fundamental na medicina preventiva.
Resultados Clínicos
Interpretação de 566 genes relacionados com patologias que podem ter um impacto significativo na saúde do doente.
Condição de portador
Análise de mais de 200 doenças das quais o doente pode ser portador assintomático.
Doenças multifatoriais
Patologias complexas que dependem dos genes e do ambiente.
Traços Genéticos
Características individuais influenciadas pelos genes e pelo ambiente.
Farmacogenómica
Estudo de genes relacionados com o metabolismo, alvos secundários e transportadores para compreender o efeito de mais de 250 medicamentos no doente.
Ancestralidade
Análise de variantes de ADN para estabelecer a origem genética dos antepassados do paciente.
Risco Genético
Testes genéticos para determinar o risco de doenças comuns.
O myGeneticRisk é o teste genético preventivo que permite conhecer o risco hereditário das doenças cardiovasculares e do cancro, as patologias mais comuns no mundo.
Sequenciação completa do exoma
Analisa 162 genes, incluindo genes recomendados pelo ACMG (Colégio Americano de Genética Médica e Genómica) relacionados com doenças acionáveis.
Armazenamento e expansibilidade
Inclui o armazenamento de dados de sequenciação, permitindo reanálises subsequentes e a possibilidade de expandir o estudo para outros genes de interesse para o especialista.
Risco Poligénico
Teste de risco poligénico para doenças comuns
O myHealthScore é o teste de rastreio genético que permite determinar o risco de um doente desenvolver doenças multifatoriais comuns, tais como:
Doença cardiovascular
O teste permite reclassificar os doentes com risco intermédio devido a fatores clássicos, que, com base na sua genética, poderiam apresentar um risco elevado para doença arterial coronária.
Câncer de mama
O teste pode detetar mulheres com risco poligénico de cancro da mama, que não pode ser detetado por outros testes genéticos. Estes casos são geralmente considerados de origem esporádica.
Diabetes tipo 2
Abordagens nutricionais ou farmacológicas em doentes de alto risco podem prevenir o desenvolvimento da doença.
Cancro de próstata
O myHealthScore é uma ferramenta valiosa no rastreio deste tipo de cancro, onde as estratégias atuais têm limitações.
Farmacogenómica
Testes farmacogenómicos avançados baseados em orientações clínicas
O myPharma é um teste genético que identifica variantes específicas utilizando a sequenciação completa do exoma (WES) para personalizar a prescrição de medicamentos atual e futura do paciente.
Relatório completo
O myPharma inclui um relatório completo de 25 genes relacionados com o metabolismo, eficácia ou toxicidade de 129 ingredientes ativos.
Para todos
O teste genético é realizado uma vez na vida e é útil para as prescrições de medicamentos atuais e futuras.
Rastreio Neonatal
Teste de rastreio genético para doenças acionáveis de início na infância
O myNewborn facilita o rastreio precoce de doenças genéticas que surgem nas primeiras fases da vida, fornecendo informações importantes para a gestão preventiva, alimentar ou de tratamento precoce, permitindo que sejam tomadas ações desde o início. O teste complementa o teste do calcanhar convencional, melhorando a utilidade clínica.
Preciso
Análise de mais de 400 genes relacionados com mais de 390 doenças metabólicas e genéticas que surgem na primeira infância.
Simples
Requer uma amostra de sangue, sangue do cordão umbilical ou saliva obtida com um kit fornecido pela Veritas.
De uma amostra de saliva
Las pruebas se realizan a partir de una sencilla muestra de saliva en un kit proporcionado por Veritas.
Aconselhamento genético
Serviço diferenciado de aconselhamento genético com expertise em diversas áreas médicas. Atenção aos especialistas e aos doentes.
Equipa de especialistas
Dispomos de uma equipa de especialistas em análise de variantes que realizam interpretações com base nos mais atuais conhecimentos científicos com bases de dados públicas, privadas e proprietárias.
Saiba mais sobre soluções genéticas avançadas para uma prevenção e tratamento eficazes de problemas de saúde reprodutiva e cancro ginecológico.
Saiba mais sobre soluções genéticas avançadas para uma prevenção e tratamento eficazes de problemas de saúde reprodutiva e cancro ginecológico.
Os nossos testes genéticos especializados podem identificar as causas de abortos espontâneos e fornecer painéis genéticos para avaliar os riscos de cancro da mama, ovário e síndrome de Lynch. Capacitar os profissionais de saúde com informação precisa para tomar decisões clínicas informadas e fornecer tratamentos personalizados e mais eficazes.
PregnancyLoss
O PregnancyLoss é um teste genético avançado que pode determinar se existe uma causa genética subjacente em casos de perda espontânea da gravidez.
Cancro da mama e do ovário + Síndrome de Lynch
Análise genética avançada de 17 genes para deteção de risco hereditário de cancro da mama, ovário e síndrome de Lynch. Com resultados rápidos e apoio clínico especializado.
CancerRisk+
Antecipe o seu risco de cancro com um teste genético que combine análises monogénicas e poligénicas, proporcionando uma avaliação abrangente. Inclui também o estudo da resposta aos medicamentos, para um tratamento mais eficaz.
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