Serviços de genética preventiva
Conhecer a informação genética é fundamental para prevenir e tratar precocemente as doenças.
myGenome
myHealthScore
myGeneticRisk
myPharma
Genoma
O teste de prevenção genética mais completo
O myGenome é o serviço completo de sequenciação e interpretação do genoma para prevenir doenças e melhorar a saúde de pessoas saudáveis. O teste permite que a genética seja utilizada como uma ferramenta fundamental na medicina preventiva.
Resultados Clínicos
Interpretação de 566 genes relacionados com patologias que podem ter um impacto significativo na saúde do doente.
Condição de portador
Análise de mais de 200 doenças das quais o doente pode ser portador assintomático.
Doenças Multifatoriais
Patologias complexas que dependem dos genes e do ambiente.
Características Genéticas
Características individuais influenciadas pelos genes e pelo ambiente.
Farmacogenómica
Estudo de genes relacionados com o metabolismo, alvos secundários e transportadores para conhecer o efeito de mais de 250 medicamentos no doente.
Ancestralidade
Análise de variantes no ADN para estabelecer a origem genética dos antepassados do paciente.
Risco Genético
Teste genético para descobrir o risco de doenças comuns
myGeneticRisk é o teste genético preventivo que permite conhecer o risco hereditário de doenças cardiovasculares e cancro, as patologias mais comuns em todo o mundo.
Sequenciação completa do exoma
Analisa 162 genes, incluindo genes recomendados pelo ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) relacionados com doenças acionáveis.
Armazenamento e expansibilidade
Inclui o armazenamento de dados de sequenciação que permite uma posterior reanálise e a possibilidade de expansão do estudo a outros genes de interesse para o especialista.
Risco Poligénico
Teste para o risco poligénico de doenças comuns
O myHealthScore é o teste de rastreio genético que nos permite conhecer o risco do doente desenvolver doenças multifatoriais comuns como:
Doença cardiovascular
O exame permite a reclassificação dos doentes com risco intermédio por fatores clássicos, que, dependendo da genética, podem apresentar um risco elevado de doença arterial coronária.
Cancro de mama
O teste permite detetar mulheres com risco poligénico de cancro da mama, que não é detetável por outros testes genéticos. Estes casos são geralmente considerados de origem esporádica.
Diabetes tipo 2
A abordagem nutricional ou farmacológica em doentes de alto risco pode prevenir o desenvolvimento da doença.
Cancro de próstata
O myHealthScore é uma ferramenta valiosa no rastreio deste tipo de cancro, onde as estratégias atuais têm limitações.
Farmacogenómica
Testes farmacogenómicos avançados baseados em orientações clínicas
O myPharma é um teste genético que identifica variantes específicas utilizando a sequenciação completa do exoma (WES) para personalizar a prescrição de medicamentos atual e futura do paciente.
Relatório completo
O myPharma inclui um relatório completo de 25 genes relacionados com o metabolismo, eficácia ou toxicidade de 129 ingredientes ativos
Para todos
A análise genética é realizada uma vez na vida e é útil tanto para a prescrição atual como futura de medicamentos.
De uma amostra de saliva
Os testes são realizados a partir de uma simples amostra de saliva num kit fornecido pela Veritas.
Aconselhamento genético
Serviço diferencial de aconselhamento genético especializado em diversas áreas médicas. Atenção a especialistas e doentes.
Equipa de especialistas
Dispomos de uma equipa de especialistas em análise de variantes que realizam interpretações com base no conhecimento científico mais atual em bases de dados públicas, privadas e proprietárias.
Conheça sobre soluções genéticas avançadas para a prevenção e tratamento eficaz de condições relacionadas com a saúde reprodutiva e o cancro ginecológico.
Conheça sobre soluções genéticas avançadas para a prevenção e tratamento eficaz de condições relacionadas com a saúde reprodutiva e o cancro ginecológico.
Os nossos testes genéticos especializados identificam as causas dos abortos espontâneos e fornecem painéis genéticos para avaliar os riscos de cancro da mama, ovário e síndrome de Lynch. Capacitar os profissionais de saúde com informação precisa para tomar decisões clínicas informadas e oferecer tratamentos personalizados e mais eficazes.
PregnancyLoss
O PregnancyLosses é um teste genético avançado que permite determinar se existe uma causa genética subjacente em casos de perda espontânea da gravidez.
Cancro da mama e do ovário + síndrome de Lynch
Análise genética avançada de 17 genes para deteção de risco hereditário de cancro da mama e do ovário e síndrome de Lynch. Com resultados rápidos e apoio clínico especializado.
