Servicios de genética preventiva
Conocer la información genética es clave para prevenir y tratar enfermedades precozmente.
myGenome
myHealthScore
myGeneticRisk
myPharma
myNewborn
Genoma
La prueba genética de prevención más completa
myGenome es el servicio de secuenciación del genoma completo e interpretación para prevenir enfermedades y mejorar la salud en personas sanas. La prueba permite utilizar la genética como herramienta clave de medicina preventiva.
Resultados Clínicos
Interpretación de 566 genes relacionados con patologías que pueden tener impacto importante en la salud del paciente.
Condición de portador
Análisis de más de 200 enfermedades de las que el paciente puede ser portador asintomático.
Enfermedades Multifactoriales
Patologías complejas que dependen de genes y entorno.
Rasgos Genéticos
Características individuales influidas por genes y entorno.
Farmacogenómica
Estudio de genes relacionados con el metabolismo, dianas secundarias y transportadores para conocer el efecto de más de 250 fármacos en el paciente.
Ascendencia
Análisis de variantes en el ADN para establecer el origen genético de los ancestros del paciente.
Riesgo Genético
Prueba genética para conocer el riesgo de enfermedades comunes
myGeneticRisk es la prueba genética preventiva que permite conocer el riesgo hereditario de enfermedad cardiovascular y cáncer, las patologías más frecuentes a nivel mundial.
Secuenciación del exoma completo
Analiza 162 genes incluyendo los genes recomendados por la ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) relacionados con enfermedades accionables.
Alamcenamiento y posibilidad de ampliación
Incluye el almacenamiento de los datos de secuenciación que permite realizar un reanálisis posterior y la posibilidad de ampliación del estudio a otros genes de interés para el especialista.
Riesgo Poligénico
Prueba de riesgo poligénico de enfermedades comunes
myHealthScore es la prueba genética de cribado que permite conocer el riesgo del paciente a presentar enfermedades multifactoriales comunes como:
Enfermedad cardiovascular
La prueba permite la reclasificación del paciente con riesgo intermedio por factores clásicos, que en función a su genética podría presentar riesgo elevado de enfermedad arterial coronaria.
Cáncer de mama
La prueba permite detectar mujeres con riesgo poligénico de cáncer de mama, no detectable por otros test genéticos. Estos casos se suelen considerar de origen esporádico.
Diabetes tipo 2
El abordaje nutricional o farmacológico en pacientes con alto riesgo puede evitar el desarrollo de la enfermedad.
Cáncer de próstata
myHealthScore supone una herramienta de valor en el cribado de este tipo de cáncer, donde las estrategias actuales tienen limitaciones.
Farmacogenómica
Prueba farmacogenómica avanzada basada en guías clínicas
myPharma es una prueba genética que identifica variantes específicas mediante la secuenciación del exoma completo (WES) para adaptar la prescripción farmacológica actual y futura del paciente.
Informe completo
myPharma incluye un informe completo de 25 genes relacionados con el metabolismo, la eficacia o la toxicidad de 129 principios activos
Para todos
El análisis genético se realiza una vez en la vida, y es útil tanto para la prescripción actual de medicamentos como para la futura.
Cribado Neonatal
Prueba genética de cribado de enfermedades accionables de aparición en la infancia.
myNewborn facilita el cribado temprano de enfermedades genéticas que aparecen durante las primeras etapas de la vida, aportando información clave para un manejo preventivo, dietético o tratamiento precoz, permitiendo actuar desde el primer momento. El test complementa a la prueba del talón convencional, mejorando la utilidad clínica.
Preciso
Análisis de más de 400 genes relacionados con más de 390 enfermedades metabólicas y genéticas de aparición durante la primera infancia.
Simple
Requiere una muestra de sangre, sangre del cordón o de saliva obtenida con un kit proporcionado por Veritas.
A partir de una muestra de saliva
Las pruebas se realizan a partir de una sencilla muestra de saliva en un kit proporcionado por Veritas.
Asesoramiento genético
Servicio diferencial de asesoramiento genético experto en diversas áreas médicas. Atención a especialistas y pacientes.
Equipo experto
Contamos con un equipo de expertos en análisis de variantes que realizan la interpretación en base al conocimiento científico más actual con bases de datos publicas, privadas y propias.
Conoce las soluciones genéticas avanzadas para la prevención y tratamiento eficaz de condiciones relacionadas con la salud reproductiva y el cáncer ginecológico.
Conoce las soluciones genéticas avanzadas para la prevención y tratamiento eficaz de condiciones relacionadas con la salud reproductiva y el cáncer ginecológico.
Nuestras pruebas genéticas especializadas permiten identificar las causas de los abortos espontáneos y proporcionan paneles genéticos para evaluar riesgos de cáncer de mama, ovario y síndrome de Lynch. Empoderando a los profesionales de la salud con información precisa para tomar decisiones clínicas informadas y ofrecer tratamientos personalizados y más efectivos.
PregnancyLoss
PregnancyLosses una prueba genética avanzada que permite determinar si existe una causa genética subyacente en los casos de pérdida espontánea del embarazo.
Cáncer de mama y ovario + Síndrome de Lynch
Análisis genético avanzado de 17 genes para la detección del riesgo hereditario a cáncer de mama, ovario y síndrome de Lynch. Con resultados rápidos y soporte clínico especializado.
CancerRisk+
Anticipa el riesgo de cáncer con una prueba genética que combina el análisis monogénico y poligénico, obteniendo una evaluación profunda. Incluye también el estudio de la respuesta a fármacos, para un tratamiento más eficaz.
