Ponemos a tu disposición el catálogo de servicio diagnóstico perinatal de Veritas, con diferentes opciones de test genéticos que detectan desde anomalías cromosómicas en el embarazo, hasta alteraciones genéticas en el bebé que puedan desarrollar enfermedades en la primera infancia.
myPrenatal, a la vanguardia en salud prenatal
¿Qué es un test prenatal no invasivo?
Es una prueba avanzada de cribado prenatal que se realiza a partir de la 10º semana de embarazo a través de una muestra de sangre materna que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), alteraciones de los cromosomas sexuales, así como realizar un análisis ampliado de alteraciones relevantes en el genoma fetal. También te permite conocer el sexo de tu bebé.
Opciones de test
Análisis de las trisomías cromosómicas más frecuente:
- Síndrome de Down (cromosoma 21)
- Síndrome de Edwards (cromosoma 18)
- Síndrome de Patau (cromosoma 13)
- Sexo fetal opcional
Apto para embarazo único y gemelar
Trisomías más frecuentes + cromosomas sexuales:
- Síndrome de Turner (X0)
- Síndrome de Jacobs (XYY)
- Síndrome de triple X (XXX)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
Apto para embarazo único
Estudio ampliado para un cribado más completo
- Alteraciones genéticas que afecten sólo a parte de un cromosoma.
- Alteraciones en todos los cromosomas.
Apto para embarazo único y gemelar
¿Por qué elegir myPrenatal?
Completo
Mayor precisión que el cribado combinado, reduciendo los procedimientos invasivos innecesarios.
Fácil y seguro
Con una sencilla muestra de sangre materna, a partir de la semana 10 sin riesgo para la madre ni el futuro bebé.
Rápido
Resultados en 5 días laborables.
Asesoramiento Genético
Consulta y asesoramiento genético incluido para resolver cualquier duda.
¿Cómo adquirir myPrenatal?
- Contacta con el área de Patient Care de Veritas para solicitar cita con el médico genetista y con en el centro de extracción para la toma de muestra. En el caso de tener prescripción médica no es necesaria la consulta con el médico genetista.
- Realizar el pago del test de tu preferencia, recibirás un correo de Patient Care de Veritas con las diferentes opciones de pago.
- Asiste al centro del extracción el día y la hora acordada para la toma de muestra, recuerda que debes llevar la prescripción médica totalmente cumplimentada.
- En un máximo de 5 días hábiles recibirás los resultados del test, en el caso de tener prescripción médica tu médico ginecólogo se pondrá en contacto contigo para la entrega de resultados.
¡Tu bebé ya está aquí! Ahora lo que más te preocupa es su bienestar
¿Qué es myNewborn?
- myNewborn es la prueba genética de cribado neonatal más completa. Estudia genes relacionados con 390 patologías que aparecen durante la infancia para poder prevenirlas o detectarlas lo antes posible.
- En la mayoría de los casos el resultado es negativo aportando tranquilidad. En los casos positivos la información es clave para realizar un manejo temprano del recién nacido.
- La mayor parte de las enfermedades son fácilmente tratables mediante dieta o con intervención temprana.
- Estudios científicos demuestran que hasta el 10% de los niños podrían beneficiarse de una detección y abordaje precoz.
¿Por qué elegir myNewborn?
Simple
A través de una muestra de sangre, sangre del cordón o de saliva.
Preciso
Analiza el ADN del recién nacido mediante tecnología de secuenciación avanzada.
Preventivo
Para cualquier recién nacido sin síntomas de enfermedad como parte de la atención médica.
Fiable
Basado en hallazgos del proyecto BabySeq.
¿Cómo adquirir myNewborn?
- Contacta con el área de Patient Care de Veritas para solicitar cita con el médico genetista y coordinar el envío del kit de saliva para la toma de muestra.
- En un máximo de 6 semanas nos pondremos en contacto contigo para agendar la cita con el médico genetista de Veritas para la entrega de resultados
¿Por qué Veritas?
Expertos en Genómica
Más de 15 años de experiencia en el sector de la la secuenciación e interpretación genética y pioneros del Human Genome Project.
Pioneros
Nuestro equipo técnico está liderado por el Dr. Vincenzo Cirigliano, reconocido internacionalmente por ser pionero en el desarrollo y la introducción en rutina clínica de pruebas moleculares innovadoras en diagnóstico prenatal.
Innovación
Desarrollamos nuevos e innovadores servicios, que permiten al profesional médico ofrecer a sus pacientes os productos más innovadores en el cuidado de la salud.
Tecnología
Contamos con un laboratorio de última generación, con la más avanzada tecnología de Ilumina, líder mundial en secuenciación.
Déjanos tus datos y nos pondremos en contacto contigo para ampliar la información